Minősítés

Otthon / Minősítés
  • FDA 510(k) engedélyezési levél – K212857

    FDA 510(k) engedélyezési levél – K212857

  • ISO 13485:2016 tanúsítvány

    ISO 13485:2016 tanúsítvány

  • EU MDR tanúsítvány - (EU) 2017/745 rendelet

    EU MDR tanúsítvány - (EU) 2017/745 rendelet

  • FDA 510(k) Használati javallatok – K212857

    FDA 510(k) Használati javallatok – K212857

  • FDA létesítmény regisztráció 2026

    FDA létesítmény regisztráció 2026

  • RoHS ellenőrzés

    RoHS ellenőrzés

  • RoHS 2.0 tesztjelentés

    RoHS 2.0 tesztjelentés

  • Első osztályú orvosi eszköz gyártási bizonyítvány

    Első osztályú orvosi eszköz gyártási bizonyítvány